8 月 13 日，康西诺生物有限公司（以下简称 "康西诺生物学") 成功登陆破土板，成为首个 "A≤H" 疫苗单位，科技创新委员会公开发行股票 2480 万股，价格 209.71 元。

这些资金将用于第二阶段的生产基地建设、疫苗研发、疫苗可追溯性、冷链物流系统和信息系统建设，并补充流动性。

康世诺生物公司董事长兼首席执行官余雪峰博士说：" 上海证券交易所引入科技创新委员会和香港联合交易所上市制度的改革，是支持生物医药企业继续获得资金推动研发的极其重要的政策支持，对提升企业的品牌价值和以中国为基础的全球化战略布局具有积极意义。我们将一如既往地坚持高质量、创新、负担得起的疫苗的研发、生产和商业化，为提高中国乃至世界的公共卫生水平作出贡献。

为了在世界范围内为预防传染病和感染提供解决方案，康奇诺生物学专门从事高质量人类疫苗的研发、生产和商业化。在大量知名科学家和疫苗领域高级技术专家的领导下，它建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白质结构设计和重组技术、组合技术和制备技术的四个核心技术平台。它拥有许多疫苗核心知识产权和专利技术。

凭借上述技术平台，康西诺生物学公司开发了 16 种重型疫苗，涉及脑膜炎、埃博拉病毒病、白破、肺炎、肺结核、新型冠状病毒（新冠肺炎）和带状疱疹等 13 种适应症，并迅速推动了管道产品的发展。

其中，生物工程研究所、生物军事科学院军事医学研究所（以下简称 "军事科学院生物工程研究所") 研制的重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）已获批准注册新药，是我国自主开发的具有完全自主知识产权的新型全球疫苗产品。两种脑膜炎球菌结合疫苗已接近商业化，中国前四价脑膜炎球菌结合疫苗已被国家药品监督管理局列为新药注册的优先审查对象。

2020 年 3 月，由生物军事科学院生物工程研究所联合研制的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）成为新冠肺炎的候选疫苗，是世界上第一个进入临床研究阶段的疫苗，目前已完成第二阶段临床试验，并获得了中央军委后勤保障司卫生局的批准，有效期一年，可在军队内使用。

此外，重组肺炎蛋白疫苗、13 价肺炎球菌结合疫苗、婴儿组分 100 株破伤风疫苗、结核强化疫苗和其他创新疫苗均处于临床试验阶段，6 种候选疫苗处于临床前研究阶段，综合疫苗管道将为后续的可持续盈利提供坚实的保障，市场期待康奇诺生物标准国际质量标准疫苗产品的问世，从而实现为中国和世界提供创新、高质量和易得的疫苗的使命。