自去年12月在英国和南非发现新冠肺炎变异病毒以来，公众开始担心是否研制出了抗新冠肺炎变异株的疫苗，以及这种疫苗是否会削弱其效力。

德国疫苗研发公司BioNTech的首席战略官瑞安·理查森(RyanRichardson)最近在接受CGTN采访时表示，该公司正在密切关注不断变化的菌株，并"相信我们的疫苗可以广泛提供抗体。"BioNTech已经研究了20多个新皇冠菌株的变化，并表示已经实现中和，这意味着疫苗可以产生针对新冠肺炎变异株的抗体。瑞安·理查森(RyanRichardson)表示，该公司将在几周内发布最新的研究数据。

由辉瑞(Pfizer)和生物技术(BioNTech)联合开发的mrna新冠肺炎疫苗，已在英国、美国、欧盟等国获得紧急使用许可，并在世界上许多国家订购，效果高达95%。

RyanRichardson在接受采访时说，"mRNA疫苗的优势在于，即使目前的疫苗无法应对变异株，公司也可以迅速研制出新疫苗。BioNTech的创始人UguurSahin还表示，一旦发现该病毒的重大突变，该公司可以在六周内提供一种新疫苗。

与灭活疫苗、病毒载体疫苗等技术路线不同，mRNA疫苗是一种新型核酸疫苗，其合成和生产工艺相对方便。

灭活疫苗需要在P3以上的生物安全实验室培养，其生产能力与组织部署的P3实验室的数量密切相关。然而，mRNA疫苗的制备不需要特定的病毒，只要病毒的基因序列可以反向合成，从疫苗设计到样品制备可以在1-2个月内完成，这就决定了mRNA疫苗的研制和扩展是迅速的。

在国内方面，复星制药和生物技术公司于2020年3月在中国大陆、香港、澳门和台湾合作，共同开发和商业化基于mRNA平台的新型冠状病毒疫苗。

在批准该疫苗在多个国家和地区的紧急使用许可后，双方于2020年12月16日联合宣布，一旦该疫苗在中国大陆获得批准，预计生物技术公司将在2021年向中国大陆供应至少1亿剂该疫苗。

11月24日早些时候，双方在国内启动了新冠肺炎mRNA核酸疫苗BNT162b2的II期临床试验，计划招募960名18至85岁的健康受试者，评估候选疫苗的安全性和免疫原性，以支持该疫苗在中国的未来应用。